Hugues de Thé

Hugues de Thé est titulaire de la chaire "Oncologie cellulaire et moléculaire" du Collège de France et biologiste de l’Hôpital St. Louis. 

Hugues de Thé étudie les relations entre transcription des gènes et développement des cancers. Après sa contribution clef à la caractérisation de "PML/RARA", le gène à l'origine de la leucémie aiguë promyélocytaire (LAP), il s'est entièrement consacré à la compréhension de l'action de cette protéine de fusion. Il a montré que les deux médicaments cliniquement actifs, induisent la dégradation de PML/RARA, l'arsenic ciblant une cystéine de sa partie PML, l'acide rétinoïque ciblant sa partie RARA. Il a démontré que cette destruction était nécessaire aux effets thérapeutiques des deux médicaments. Ses explorations précliniques sur un modèle animal ont conduit des stratégies cliniques combinant les deux agents qui ont permis la guérison définitive de la quasi-totalité de ces patients. Son équipe également étudié l'assemblage et les fonctions biochimiques des corps nucléaires PML, démontrant leur rôle essentiel dans la guérison des LAP, comme le contrôle d'une modification post-traductionnelle, la sumoylation. Ses travaux actuels cherchent à élucider le mode d'action des chimiothérapies anti-leucémiques conventionnelles. 

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CV

Notice de titres et travaux

© copyright, Hugues de Thé, 2025

Légende : 

Haut : modèle de guérison de la leucémie aiguë promyélocytaire. Le ciblage de PML/RARA par l'acide rétinoïque et l'arsenic induit la dégradation de PML/RARA. Celle-ci permet la reformation des corps PML et la restauration du contrôle transcriptionnel. Bas : corps nucléaires PML avant (gauche) et après traitement (milieu, droite).