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Professeur émérite
à l'université Victor Ségalen à Bordeaux
Michel
Le Moal, né 28 septembre 1934, docteur en médecine
(1963), psychiatre (1968), docteur ès sciences (1974), a
dirigé le laboratoire "Neurobiologie des comportements"
du CNRS jusqu’en 1982, puis le laboratoire "Psychobiologie
des comportements adaptatifs" de l’Inserm de 1983 à
2003. Il a créé et dirigé l’Institut fédératif
de recherche "Neurosciences cliniques et expérimentales"
de 1994 à 1998 et créé l’Institut François
Magendie de Neuroscience (Inserm). Il a été Professeur
de neurosciences jusqu’en 2004 et a été directeur
du Laboratoire de psychopathologie expérimentale de l’École
pratique des hautes études.
Autres fonctions actuelles
Professeur au Scripps Research Institute -
UCSD, San Diego, États-Unis (depuis 1992)
Membre de l'Agence française de lutte contre le dopage (depuis 2007)
Œuvre
scientifique
Michel
Le Moal a consacré ses recherches à l’identification
des bases biologiques et neurobiologiques des comportements pathologiques,
en développant des modèles animaux adéquats.
Il s’est particulièrement intéressé
aux conséquences à long terme du stress et aux mécanismes
à la base de la vulnérabilité aux addictions.
Michel
Le Moal a d'abord étudié le rôle fonctionnel
des neurones à dopamine. Il a montré que ces neurones
modulent les régions cérébrales (système
limbique) impliquées dans l’adaptation comportementale,
la survie de l’espèce et de l’individu, les processus
de renforcement mais aussi les régions cortico-frontales
régulant les processus de contrôle et les fonctions
cognitives. Ces travaux ont permis à Michel Le Moal de
proposer une conception d’ensemble du rôle des systèmes
dopaminergiques dans la régulation des comportements adaptatifs
et dans leurs dérégulations pathologiques.
Ces travaux sont à la base des problématiques qu'il
a ensuite développées : est-il possible de créer
une psychopathologie expérimentale et dans cette perspective,
quelles sont les limites du normal et du pathologique, avec la
question de la vulnérabilité, inhérente ou
acquise, aux pathologies du comportement ? Ainsi posé,
le problème implique l’analyse des différences
interindividuelles, paradigme nouveau en neuroscience expérimentale.
Pour cela, Michel Le Moal a développé des modèles
animaux dits "vie entière" analysés longitudinalement,
de la voie intra-utérine au vieillissement avancé
et a grâce à eux analysé deux thèmes,
d’une part le passage de l’usage et de l’abus des
drogues à la dépendance et l’addiction, définie
comme une maladie chronique à rechute, et d’autre
part le passage d’un vieillissement dit normal et "réussi"
au vieillissement pathologique. Les recherches expérimentales
menées par Michel Le Moal ont toujours été
inspirées par la réalité clinique et lui
ont permis d’approfondir les concepts de vulnérabilité
et de ses origines précoces, le rôle de l’environnement,
le comment du passage du normal au pathologique et l’apparition,
entre l’homéostasie et la maladie, d’un état
intermédiaire, l’allostasie. Cependant, comme n’a
cessé de l’écrire Michel Le Moal, la psychopathologie
expérimentale est par nature réductrice et ne peut
éclairer que l’un ou l’autre des multiples éléments
de la complexité humaine.
Mots
clés : psychopathologie expérimentale, états
de vulnérabilité, allostasie, addiction
Prix
et distinctions
Prix Barbier
de l’Académie des sciences (1985)
Prix de l'European
College of Neuropsychopharmacology (2005)
Membre de l’Institut
universitaire de France (1993-2003)
Publications
les plus représentatives
LE
MOAL M., STINUS L., SIMON H.
Increased sensitivity to (+)amphetamine self-administered by
rats following meso-cortico-limbic dopamine neurone destruction
Nature (1979) 280, 156-158
SIMON
H., SCATTON B., LE MOAL M.
Dopaminergic A10 neurones are involved in cognitive functions
Nature (1980) 286, 150-151
LE
MOAL M., KOOB G., KODA L.Y., BLOOM F.E., MANNING M, SAWYER W.H.,
RIVIER J.
Vasopressor receptor antagonist prevents behavioural effects
of vasopressin
Nature (1981) 291, 491-493
SUTTON
R.E., KOOB G.E., LE MOAL M., RIVIER J., VALE W.
Corticotropin releasing factor produces behavioural activation
in rats
Nature (1982) 297, 332-333
TASSIN
J.P., SIMON H., HERVE D., BLANC D., LE MOAL M., GLOWINSKI J.,
BOCKAERT J.
Non-dopaminergic fibres may regulate dopamine-sensitive adenylate
cyclase in the prefrontal cortex and nucleus accumbens
Nature (1982) 295, 696-698
KOOB
G.F., DANTZER R., RODRIGUEZ F., BLOOM F.E., LE MOAL M.
Osmotic stress mimics effects of vasopressin on learned behavior
Nature (1985) 316, 750-752
PIAZZA
P.V., DEMINIERE J.M., LE MOAL M., SIMON H.
Factors that predict individual vulnerability to amphetamine
self-administration
Science (1989) 245, 1511-1513
LE
MOAL M., SIMON H.
Mesocorticolimbic network : functional and regulatory roles
Physiol. Rev. (1991) 71, 155-234
KOOB
G.F., LE MOAL M.
Drug abuse : hedonic homeostatis dysregulation
Science (1997) 278, 52-58
PIAZZA
P.V., LE MOAL M.
Glucocorticoids as a biological substrate of reward: physiological
and pathophysiological implications.
Brain Res. Rev. (1997) 25, 359-372
CABIB
S., ORSINI C., LE MOAL M., PIAZZA P.V.
Abolishment and reversal of strain differences in behavioral
responses to drugs of abuse after a short-lived experience
Science (2000) 289, 463-465
KOOB
G.F. LE MOAL M.
Drug addiction, dysregulation of reward and allostasis
Neuropsychopharmacology (2001) 24, 97-129 (revue)
KOOB
G.F., LE MOAL M.
Plasticity of reward neurocircuity and the "dark side"
of drug addiction
Nature Neuroscience (2005) 8, 1442-1444
ABROUS
DN, KOEHL M., LE MOAL M
Adult neurogenesis : from network to physiology .
Physiol. Rev. (2005) 85, 523-569
Principaux ouvrages
KOOB
G.F., LE MOAL M.
Neurobiology of addiction
Ed. Elsevier (2005)
KOOB G.F., LE MOAL M., THOMPSON R.
Encyclopedia of Behavioral Neuroscience
Ed. Elsevier (2010)
Le
3 juin 2010
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